4月3日，國(guó)務(wù)院辦公廳正式下發(fā)《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見(jiàn)》，對(duì)于通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的仿制藥品種，明確了后續(xù)的落地優(yōu)惠政策，在采購(gòu)、醫(yī)保等多方面給予高質(zhì)量仿制藥以支持。其中明確表示，仿制藥與原研平等競(jìng)爭(zhēng)，在臨床上加強(qiáng)監(jiān)督療效與原研藥一致的仿制藥使用情況。在醫(yī)保上，發(fā)揮基本醫(yī)療保險(xiǎn)的激勵(lì)作用。加快制定醫(yī)保藥品支付標(biāo)準(zhǔn)，與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥、原研藥按相同標(biāo)準(zhǔn)支付。

可以看到，該《意見(jiàn)》進(jìn)一步鼓勵(lì)了仿制藥一致性評(píng)價(jià)，保障仿制藥企業(yè)的利益。企業(yè)在激勵(lì)作用下，將更進(jìn)一步解決創(chuàng)新問(wèn)題，同時(shí)提高科研水平。仿制藥一致性評(píng)價(jià)還將深入推進(jìn)，再加上一系列政策的連鎖效應(yīng)，國(guó)內(nèi)外企業(yè)都將迎來(lái)不小的挑戰(zhàn)，不僅會(huì)對(duì)藥品、企業(yè)產(chǎn)生影響，還會(huì)重塑國(guó)內(nèi)的仿制藥行業(yè)，縮小與原研藥行業(yè)的距離。而中國(guó)仿制藥的研發(fā)得到提速，也就意味著我國(guó)仿制藥離替代進(jìn)口藥更近了一步。